2차원 겔 전기전경 기술과 질량 분광법은 현재 프로테오믹스를 연구하는 데 가장 널리 사용되는 방법입니다. 2차원 젤 전기포고시스 기술은 단백질 동전점과 분자량 차이를 사용하여 다양한 단백질을 구별합니다. 2차원 겔 전기포고증으로 저풍부 단백질을 구별하기는 어렵지만, 작동요건이 높지만, 높은 처리량, 좋은 해상도 및 재현성, 질량 분석과 결합되는 특성으로 가장 인기 있고 신뢰할 수 있는 프로테오믹스 연구 방법이 다수 있습니다. 2차원 겔 전기포고및 질량 분광법 기반 프로테오믹스 연구 절차는 샘플 제제→이소전 초점→폴리아크라이알라미드 젤 전기포레스→gel 염색→→관심의 단백질 반점을 파고→펩타이드 지문 또는 부분 아미노산 서열을 결정하기 위한 질량 분광분석분석→이다. 프로테오믹스 연구는 고해상도 단백질 분리와 정확하고 민감한 질량 분광법 식별 기술이 필요합니다. 젤 전기 전구에서 단백질의 착색은 단백질 분리의 해결에 영향을 미칠뿐만 아니라 후속 질량 분광법 식별에 영향을 미칩니다. 단백질 염색은 유기 시약 염색, 은 염색, 형광 염색 및 동위원소 색채의 네 가지 범주로 나눌 수 있습니다.
Unlu 외는 형광 차동 디스플레이 2차원 전기포진(F-2D-DIGE) 정량적 프로테오믹스 분석 방법을 제안했다. 차동 겔 전기포진(DIGE)은 2-DE의 기술적 개선이다. 다중 형광 분석 방법을 결합합니다. 동일한 젤에 서로 다른 형광으로 표시된 여러 샘플을 분리하고 내부 기본 개념을 소개합니다. 2개의 견본에 있는 단백질은 결과의 정확도, 신뢰성 및 반복성을 크게 향상시키는 2개의 견본에 있는 단백질의 발현을 검출하기 위하여 2-DE를 능력을 발휘하기 위하여 다른 형광 레이블과 혼합됩니다. DIGE 기술에서 각 단백질 스팟은 자체 내부 표준을 가지며, 소프트웨어는 검출된 단백질 풍부변화가 사실인지 확인하기 위해 각 단백질 스팟의 내부 표준에 따라 발현을 자동으로 보정할 수 있습니다. DIGE 기술은 다양한 샘플에 적용되었습니다.